Neuer Therapiestandard für neu diagnostizierte Patientinnen

Basierend auf der KEYNOTE-A18-Studie wurde Pembrolizumab plus EBRT plus Chemotherapie für die Behandlung des neu diagnostizierten Hochrisiko-Zervixkarzinoms von der FDA in den USA zugelassen. Beim ESMO wurden in der Präsidentensitzung die Ergebnisse zum Gesamtüberleben präsentiert.

Die randomisierte, doppelblinde Phase-III-Studie ENGOT-cx11/GOG-3047/ KEYNOTE-A18 schloss 1060 therapienaive Patientinnen mit Zervixkarzinom im FIGO-2014-Stadium IB2–IIB (Lymphknoten-positiv) oder III–IVA zur Behandlung mit 5 Zyklen Cisplatin plus definierte externe Strahlentherapie (EBRT) ein, gefolgt von Brachytherapie plus Pembrolizumab oder Placebo. Anschließend erhielten die Patientinnen 15 Zyklen Pembrolizumab oder Placebo. Primäre Endpunkte waren das progressionsfreie Überleben (PFS) und das Gesamtüberleben (OS).