Innovationen in der Behandlung von chronischen Wunden

Schätzungsweise 1–1,5% der Bevölkerung in den Industrieländern weisen chronische Wunden auf. Demnach werden in Europa in etwa 2–4% der gesamten Gesundheitsausgaben für die Wundversorgung verwendet.¹ Steigende Inzidenzen sowie hohe Prävalenzen von chronischen Wunden stellen bei einer immer älter werdenden Gesellschaft demnach auch in Zukunft ein gesellschaftliches Problem dar.

Bei ausbleibendem Goldstandard für die Behandlung von chronischen Wunden können neue innovative (additive) Therapiemöglichkeiten sozioökonomisch sowie für betroffene Patient:innen einen nicht zu unterschätzenden Vorteil mit sich bringen. Additive Anwendungen von intelligenten Verbänden, Hautersatzmaterialien oder physikalischen Methoden wie der Kaltplasmatherapie oder Elektrostimulation können eine sinnvolle Ergänzung zum herkömmlichen Behandlungsregime bei chronischen Wunden sein. Ausgewählte innovative Behandlungen von chronischen Wunden werden im folgenden Abschnitt näher beschrieben.

„Intelligente Verbände“

„Intelligente Verbände“ („smart dressings“) sind innovative medizinische Hilfsmittel, die fortschrittliche Technologien nutzen, um eine verbesserte Überwachung und Behandlung von Wunden zu ermöglichen. Diese Verbände gehen über die herkömmlichen Verbandsmaterialien hinaus, indem sie therapeutische, diagnostische und/oder sensorische Funktionen integrieren. Hierdurch können wichtige Parameter der Wundumgebung in Echtzeit erfasst und überwacht werden. Dazu gehören wundheilungsbezogene Parameter wie Temperatur, pH-Wert, Feuchtigkeits- sowie Sauerstoffgehalt.^2–4 Je nach gewünschter Funktion sind diese Verbände mit entsprechenden hohen Kosten verbunden oder befinden sich noch in der Entwicklungs- bzw. Zulassungsphase. Dies limitiert den klinischen Routineeinsatz von „intelligenten Verbänden“ stark. Aus diesem Grund sind alternative Produkte mit ähnlichen Funktionen nötig. Ein besonders vielversprechendes Produkt ist die biotechnologisch hergestellte bakterielle Nanocellulose (BNC), die bereits in der Verbrennungschirurgie erfolgreich eingesetzt wird. BNC schützt mit einem Wassergehalt von 95% die Wunde vor übermäßigem Flüssigkeitsverlust und absorbiert gleichzeitig Wundexsudat, was den Heilungsprozess maßgeblich beschleunigt. Die Kombination von Antiseptika mit BNC hat sich bereits als effizienter Ansatz zur Bekämpfung bakterieller Infektionen gezeigt.^5,6 Neben der Antiseptika-Funktionalisierung konnte ein pH-Indikatorfarbstoff (GJM-534) erfolgreich mit BNC funktionalisiert werden. Hierdurch konnte ein pH-Monitoring durch den Verband selbst erreicht werden.⁷ Beide Modifikationen von BNC stellen klinisch praktikable Ansätze zur Verbesserung der Wundsituation von chronischen Wunden dar. Da das Beladen von BNC schnell und einfach durchgeführt werden kann, ist der Einsatz von funktionalisiertem BNC besonders gut für den klinischen Alltag geeignet. Insgesamt stellen intelligente Verbände eine vielversprechende Innovation im Bereich der modernen Wundversorgung dar.

Hautersatzmaterialien

Hautersatzmaterialien (Hautsubstitute) sind biologische oder (bio)synthetische Materialien, die offene Hautwunden vorübergehend oder dauerhaft abdecken. Je nachdem, welche Hautschicht wiederhergestellt werden soll, unterscheidet man zwischen epidermalen, dermalen und kombinierten Hautersatzmaterialien. Bei epidermalen Hautersatztechniken können autologe Zellen (z.B. Keratinozyten) aus einer intakten Hautprobe entnommen, isoliert, angereichert und wieder retour transplantiert werden. Dermale Hautsubstitute können azellulär oder zellulär aufgebaut sein und vom Menschen (Allograft) oder vom Tier (Xenograft) gewonnen werden.⁸ Die derzeit verfügbaren extrazellulären Matrizen sind überwiegend tierischen Ursprungs (Schwein, Rind) oder aus Amnion aufgebaut. Komponenten innerhalb der Matrizen sind häufig Kollagene, Elastin, Glykoproteine, Wachstumsfaktoren und Zytokine. Durch die enthaltenen Zytokine und Wachstumsfaktoren können dermale Matrizen somit Zellproliferation und -migration unterstützen. Hierdurch wird zum einen die Angiogenese begünstigt und zum anderen Inflammation und Matrixmetalloproteinasen reguliert, die schlussendlich über Gefäßeinsprossungen und Gewebsregeneration zu einer verbesserten Wundheilung führen können.^8,9

Biologische Hautersatzmaterialien: Fischhaut und Hautersatz aus lebenden humanen Zellen

Fischhaut ist als neue biologisch abbaubare marine Omega-3-Wundmatrix schon seit geraumer Zeit in der Anwendung. Sie besitzt eine ähnliche Struktur und Zusammensetzung wie die extrazelluläre Matrix der menschlichen Haut. Studiendaten zeigen, dass Fischhaut gerade bei schweren und nichtheilenden Wunden den Heilungsprozess im Vergleich zur Standardtherapie beschleunigen kann. Hierbei scheint die Interaktion mit den Omega-3-Fettsäuren der Haut eine wichtige Rolle zu spielen.¹⁰ Daneben konnten sich ebenso zelluläre, biologisch aktive Hautersatzverfahren beim Einsatz in der Behandlung von chronischen Wunden behaupten.^11–13 Ein solcher Hautersatz besteht aus lebenden, humanen Zellen wie Keratinozyten und Fibroblasten, die sich innerhalb einer Matrix (z.B. Kollagenmatrix) befinden.^12,13

Entwicklung und Einsatz synthetischer Hautersatzmaterialien: eine breite Palette an Optionen

Neben biologischen Materialien kommen aber immer mehr auch rein synthetische Materialien zum Einsatz, da synthetische Materialien vergleichsweise mit wesentlich weniger Allergien sowie übertragbaren Infektionen einhergehen.^8,14 Im Fokus der Entwicklung und Anwendung stehen Materialien, die auch Bestandteil der extrazellulären Matrix sind (zum Beispiel Kollagen, Hyaluronsäure und ihre Derivate). Darüber hinaus kommen auch verschiedene Polymere/Polymerkomposite wie zum Beispiel Polyurethan, Silikone, Polycaprolacton oder Polymilchsäureverbindungen bei synthetischen Hautsubstituten zum Einsatz. Polymilchsäure-basierende Hautsubstitute konnten bereits positive Resultate und eine sichere Anwendung bei der Behandlung von chronischen Wunden zeigen.¹⁴ Durch den synthetischen Charakter dieser Materialien ist eine artifizielle Matrixanpassung möglich. Hierdurch können u.a. Materialdicke, Porosität und Porengröße angepasst werden (Abb.1). Je nach Porengrößen der synthetischen Matrizen können Zellmigration sowie Vaskularisation gesteuert werden (Abb.2), auch beeinflussen unterschiedliche Porengrößen unterschiedliche Zellprozesse.^15,16 Eine optimale Kombination von kleinen (unterstützen Zellmigration) und großen Poren (unterstützen das Einwachsen von Blutgefäßen) kann demnach auf mehreren Ebenen der Wundheilung förderlich wirken.

Kaltplasmatherapie

Plasma ist ein ionisiertes Gas und stellt neben fest, flüssig und gasförmig den vierten Aggregatszustand der Materie dar. Man unterscheidet zwischen nichtthermischem („kaltes“) und thermischem („heißes“) Plasma. Während „heißes“ Plasma vollständig ionisiert ist, bleibt „kaltes“ Plasma nur teilweise ionisiert. Die Reaktivität von „kaltem“ Plasma stammt im Gegensatz zum „heißen“ Plasma von energiereichen Elektronen. Dies führt dazu, dass im Gegensatz zum „heißen“ Plasma die beteiligten Moleküle und Ionen „kalt“ bleiben – somit ist temperaturbedingt eine Anwendung am Menschen möglich.¹⁷

Plasma beinhaltet nicht nur sichtbares Licht und thermische sowie elektromagnetische Strahlung, sondern auch Infrarot- und UV-Strahlung, Ionen, Elektronen sowie reaktive Sauerstoff- und Stickstoff-Spezies (Abb.3).^17,18 Auch wenn das komplexe Funktionsprinzip von Kaltplasma bisher noch nicht vollständig geklärt ist, scheinen aus den genannten Plasmabestandteilen relevante Wechselwirkungen auszugehen, die zelluläre Funktionen anregen als auch blockieren können. Diese Wechselwirkungen zeichnen sich durch zellstimulierende sowie antimikrobielle Effekte aus, die schlussendlich positive Effekte auf die Wundheilung haben können. Reaktive Sauerstoff- und Stickstoff-Spezies besitzen desinfizierende sowie antibakterielle Eigenschaften, die zur mechanischen Lyse von Zellen und peroxidativen Schäden innerhalb der Mikroorganismen führen.^17,18 Hierdurch können schlussendlich die Mikroorganismen eliminiert werden. Dieser Effekt konnte ebenso bei multiresistenten Keimen beobachtet werden.¹⁹

Eine Reduktion der bakteriellen Besiedlung konnte bereits in klinischen Studien bei chronischen Wunden aufgezeigt werden, wobei diabetische Fußsyndrome dominierend von der Kaltplasma-Anwendung profitierten.^20–22 Andere Studien hingegen konnten keinen positiven Effekt auf die bakterielle Besiedlung berichten.^23,24 Neben antibakteriellen Effekten, kann sich die Kaltplasmaapplikation konkordant positiv auf die Wundheilung bei chronischen Wunden auswirken.^22,24–26 Rezente randomisierte kontrollierte Studien berichteten die signifikante Überlegenheit der additiven Nutzung der Kaltplasmajet-Therapie gegenüber dem alleinigen „Standard of Care“ in der Behandlung von chronischen Wunden.^24,26 Andere Studien hingegen berichteten über ausbleibende positive Effekte beim Kaltplasmaeinsatz in chronischen Wunden.^21,23 Aufgrund der derzeitigen spärlichen Studienlage sowie heterogener Ergebnisse ist der Kaltplasmatherapie nur bedingt eine Evidenz hinsichtlich der Behandlung von chronischen Wunden zuzuschreiben. Auch wenn für eine abschließende Beurteilung weiterhin hochwertige Studien notwendig sind, kann nach derzeitigem Stand die Kaltplasmatherapie als sichere und additive physikalische Therapie bei Patient:innen mit chronischen Wunden angewendet werden.^17,23

Elektrostimulation

Bei der Elektrostimulationstherapie wird der Körper durch von außen angelegte, elektrische Felder gereizt. Diese nutzen die im Körper vorhandenen Ladungsträger, um einen Stromfluss zu erzeugen. Durch elektrische Ströme auf das Wundgebiet können physiologische Prozesse der Wundheilung moduliert werden.^27,28 Bei chronischen Wunden liegt eine Störung der Hautkontinuität vor, die zu einer Art „Kurzschluss“ der physiologischen, bioelektrischen Potenziale im entsprechenden Bereich führt. Dies hat in weiterer Folge einen negativen Einfluss auf die sogenannte Galvanotaxis. Bei der Galvanotaxis handelt es sich um eine durch den elektrischen Strom orientierte, aktive Bewegung von Zellen. Durch den galvanotaxischen Effekt wird unter anderem die wundbezogene Migration von neutrophilen Granulozyten, Makrophagen, Mastzellen, Keratinozyten oder Fibroblasten gefördert, die mitunter eine wichtige Rolle beim Wundheilungsprozess spielen. Während die Elektrostimulation die Migration von wundheilungsbezogenen Zellen fördert, können Bakterienmembranen durch jene zerstört werden. Dies führt zu einem antibakteriellen Effekt, der sich wie die gesteuerte Zellmigration positiv auf die Wundheilung auswirken kann. Neben antibakteriellen Eigenschaften können durch die Elektrostimulation auch eine Proliferation der Fibroblasten, Förderung der Angiogenese und eine vermehrte Ausschüttung von Wachstumsfaktoren unterstützt werden.^27,28

Klinische Studien konnten bereits neben einer signifikanten Schmerzreduktion²⁹ auch eine verbesserte Wundheilung bei Patient:innen mit chronischem Ulcus cruris durch additive Elektrostimulation aufzeigen.^30,31 Dieser wundheilungsfördernde Effekt konnte ebenso bei diabetischen Fußulzera sowie bei Druckulzera beobachtet werden.^28,32 Auch wenn die Anzahl der hochqualitativen, klinischen Studien in diesem Gebiet überschaubar ist, wird die Elektrostimulationstherapie als eine sichere und kostengünstige additive Therapiemöglichkeit zum „Stand of Care“ innerhalb der Versorgung von chronischen Wunden eingestuft.^27–29,31

Fazit

Aufgrund von fehlendem therapeutischem Goldstandard stellt die Behandlung von chronischen Wunden eine enorme Herausforderung dar. Innovative Behandlungskonzepte bei chronischen Wunden wie zum Beispiel der Einsatz von intelligenten Verbänden, Hautersatzmaterialien, physikalischen Therapiekonzepten wie Kaltplasma oder Elektrotherapie können in der Behandlung bei therapierefraktären chronischen Wunden als sinnvolle (additive) Therapieoption herangezogen werden. Die teilweise hohen Produktpreise sowie die derzeitige spärliche Studienlage stellen jedoch hier gewisse Limitationen dar.◼

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Reaktive Spezies

geladene Teilchen

Wärme

elektromagnetische Felder

sichtbares Licht

UV-Strahlen

Wirkkomponenten

kaltes Plasma

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